2019年执业药师《药事管理与法规》考试真题及答案3已经为大家准备好了，记得查漏补缺，要想在考试中把那些复杂的综合题很熟练的做出来，就一定要加强知识点的熟悉程度，而重复地做那种所谓的简单的执业药师练习题是最好的办法。每一次做题，都把答案写以练习纸上，对执业药师考试答案的时候把做错的答案用红笔标注。
执业药师考试真题及答案。21.根据《中华人民共和国中医药法》,关于医疗机构中药饮片炮制管理的说法错误的是(D)
A.对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要在本医疗机构内炮制、使用
B.医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案
C.医疗机构可以根据临床用药的需要,凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行
D.对市场上没有供应的中药配方颗粒,医疗机构可以按照本省中药饮片炮制规范进行制备
22.根据《中华人民共和国中医药法》及相关规定,关于中药材管理的说法,正确的是(A)
A.野生药用动植物采集应坚持“最大持续产量”原则
B.初加工鲜用药材不得使用防腐剂
C.初加工药材不得使用保鲜剂
D.严禁应用硫磺熏蒸方法
23.根据《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策意见》,关于改革与完善仿制药供应保障配套支持政策的说法,错误的是(B)
A.药品集中采购机构按药品通用名编制采购目录,及时将符合条件的仿制药纳入采购范围
B.加快制定医保药品支付标准,与原硏药质量和疗效一致的仿制药支付标准应当适当高于原研药
C.将与原研药质量和疗效一致的仿制药纳入可相互替代的药品目录,并在药品说明书、标签中予以标注,便于医务人员和忠者选择使用
D.落实税收优惠和价格政策,鼓励地方结合实际岀台支持仿制药转型升级的政策
24.根据《药品类易制毒化学品管理办法》,关于麦角新碱的说法,错误的是(B)
A.药品批发企业应建立专用账册,实行双人双锁管理
B.麦角新碱属于第二类易制毒化学品
C.购买麦角新碱原料药须取得《药品类易制毒化学品购用证明》
D.医疗机构如果需要购进麦角新碱,应提供《麻醉药品,第一类精神药品购用印鉴卡》的复印件
25.根据法律层级,属于部门规章的是(A)
A.《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院第709号令)
C.《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字[2017142
D.《执业药师业务规范》(食药监执[2016131号)
26.根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,关于仿制药与原研药关系的说法,错误的是(D)
A.应具有相同的活性成分
B.质量与疗效一致
C.具有生物等效性
D.应具有相同的处方工艺
答案:D
27.下列药品零售企业的行为,不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是(C)
A.注册在某药品零售企业的执业药师,其实际工作单位为某药品批发企业
B.某药品零售企业通过程序插件,将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值锁定在19℃
C.某药品零售企业制作了提示牌“按照药品GSP的规定,非质量问题,药品一经售出,不得退换“,并将其摆放于店内醒目位置
D.某药品零售企业购进药品不索取发票,且未配备执业药师,依然开展处方药销售活动
答案:C
28关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理的说法,正确的是(B)
A.特殊医学用途配方食品按照药品管理
B.不得以分装方式生产婴幼儿配方乳粉,同一企业不得用同一配方生产不同品牌的婴幼儿配方乳粉
C.婴幼儿配方食品应当实施全过程质量控制,对婴幼儿配方食品实施重点抽验上市销售制度
D.与保健食品管理要求不同,特殊医学用途配方食品不得发布广告
答案:B
29.关于含兴奋剂药品管理的说法,正确的是(A)
A.严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肤类激素
B.药品经营企业不得经营含兴奋剂药品
C.医疗机构调配蛋白同化制剂和肽类激素,处方应当保存3年备查
D.药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的。生产企业应当在包装标识或者产品说明书上注明“运动员禁用”字样
答案:A
30.下列情形中,应按照《中华人民共和国药品管理法》第七十二条规定的无证经营行为进行处罚的是(A)
A.经营范围为中药饮片、中成药制剂的丙药品批发企业,购进销售生物制品
B.甲药品生产企业销售本企业生产的化学药品
C.乙药品生产企业未经药品上市许可持有人的委托,擅自生产持有人的药品
D.丁诊所(持有《医疗机构执业许可证》)在诊疗范围内为患者开展诊疗服务并提供常用药品
答案:A
执业药师考试真题已经为大家准备好了，记得查漏补缺，做题的时候一定要把答案写完整。有的朋友做题不动手，喜欢看，一看这道题会做，就过去了。这样对于考试是很不利的。再复杂的题目也是由一个一个的小知识点串起来的。要想在执业药师考试中把那些复杂的综合题很熟练的做出来，就一定要加强知识点的熟悉程度。
